El Congreso del Estado impulsa cambios concretos que impactan directamente en la vida de personas con Trisomía 21 y sus familias: acceso a diagnóstico temprano sin prejuicios, terapias de estimulación obligatorias, educación verdaderamente inclusiva, programas de capacitación y bolsas de trabajo para su inserción laboral plena.
En el patio del Poder Legislativo, especialistas, familiares y personas con Trisomía 21 compartieron experiencias y propuestas que alimentarán un proyecto jurídico orientado a visibilizar sus necesidades y garantizar derechos en los ámbitos social, escolar y laboral.
Acciones con efecto inmediato
La diputada Nalleli Pedraza Huerta reconoció la histórica deuda de la sociedad e instituciones, al haber dejado exclusivamente en las familias el peso del cuidado, la educación y la atención médica. El presidente de la Comisión de Salud, Abraham Espinoza Villa, subrayó que las voces de quienes viven la realidad son fundamentales para construir caminos reales de inclusión.
Baltazar Gaona García, Presidente de la Mesa Directiva, destacó que escuchar a quienes tienen un familiar con Síndrome de Down es clave para generar soluciones jurídicas efectivas. La diputada Teresita de Jesús Herrera Maldonado, como médica, reafirmó la importancia de redes de apoyo y especialistas accesibles.
El Dr. Cirilo Pineda Tapia, en representación de la Secretaría de Salud, aseguró atención libre, segura, sin discriminación ni exclusión, y destacó la sensibilidad del Hospital Infantil de Morelia ante esta población. Asistentes coincidieron en las dificultades cotidianas y exigieron marcos jurídicos y políticas públicas que hagan efectiva la igualdad en Michoacán.
