La diputada local Belinda Iturbide Díaz, de Morena, lanzó un llamado urgente a la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM) para intensificar la detección oportuna y la difusión de la hemofilia, en el marco del Día Mundial de la Hemofilia que se conmemora en abril. “Como dice el refrán, ‘mejor prevenir que curar’, y en este trastorno hemorrágico hereditario, un diagnóstico temprano puede salvar vidas y evitar discapacidades irreversibles”, enfatizó la legisladora ante el pleno del Congreso de Michoacán[1].
Realidad Alarmante: Michoacán en Cuarto Lugar Nacional
Michoacán ocupa el cuarto lugar a nivel nacional en pacientes con hemofilia, con un censo actual de alrededor de 400 casos, de los cuales 42 son menores de edad atendidos en el Hospital Infantil de Morelia. Hace dos años, el registro era de 324, pero expertos advierten que muchos más viven con la enfermedad sin saberlo, debido a subregistros y falta de acceso en zonas rurales[2]. A nivel nacional, se estiman entre 6,000 y 7,000 personas afectadas, con la hemofilia A representando hasta el 85% de los casos[1][9].
| Estado | Posición Nacional | Casos Aproximados |
|---|---|---|
| Tabasco | 1er lugar | Más de 400 |
| Jalisco | 2do lugar | Más de 400 |
| Estado de México | 3er lugar | Más de 400 |
| Michoacán | 4to lugar | 400 |
Sin embargo, cerca de 170 michoacanos detectados carecen de seguridad social, lo que agrava el panorama y genera denuncias por falta de medicamentos, como en casos de niños que llevan meses sin tratamiento[2][5][7].
¿Qué es la Hemofilia y Por Qué es un Desafío Silencioso?
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario que impide la coagulación adecuada de la sangre por deficiencia de factores como el VIII (hemofilia A) o IX (hemofilia B). Una mínima lesión puede desencadenar hemorragias prolongadas, sangrados en articulaciones, músculos o encías, con riesgos mortales si no hay atención inmediata[1][3].
Señales de alerta clave para una detección temprana:
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