Lupus y enfermedades autoinmunes. Si tú o alguien de tu familia vive con lupus o una enfermedad autoinmune en Michoacán, esta reunión legislativa puede significar más acceso a atención, información y protección contra la discriminación —y una posible nueva ley que los reconozca como personas con derechos.
Lo que debes saber
- El Congreso del Estado sostuvo un encuentro el 12 de octubre de 2026 en Morelia con especialistas y asociaciones civiles ALMA y CETLU A.C.
- Ya se aprobó una reforma a la Ley de Salud (febrero de 2026) que reconoce a personas con enfermedades raras y obliga a hacer un censo estatal.
- El diputado Antonio Carreño Sosa presentó una iniciativa de ley específica para lupus y otras enfermedades autoinmunes.
- La diputada Sandra Areola, diagnosticada con una enfermedad autoinmune hace cinco años, se comprometió a legislar al respecto.
A quién le toca
Al Congreso del Estado de Michoacán, a la Secretaría de Salud (para el censo y atención), y a las asociaciones ALMA A.C. y CETLU A.C. (que participaron con propuestas y testimonios).