Si tú o alguien cercano vive con lupus o una enfermedad autoinmune en Michoacán, esta iniciativa puede acortar tu espera para diagnóstico, tratamiento y apoyo real — porque lo que no se mide, no se atiende bien.
Lo que debes saber
- Se crea un Registro Estatal de Personas con Lupus y Enfermedades Autoinmunes para planear servicios con datos reales.
- Se garantiza acceso continuo a medicamentos e insumos, evitando interrupciones en tus tratamientos.
- La atención incluirá intérpretes y materiales en purhépecha, náhuatl, mazahua y otomí, sin barreras idiomáticas.
- Se capacitará al personal de primer contacto para detectar antes y referir con precisión.
- La propuesta reconoce que las mujeres son la inmensa mayoría de quienes viven con lupus.
A quién le toca
El Congreso del Estado debe aprobar la reforma a la Ley de Salud de Michoacán; el diputado Toño Carreño Sosa, de Movimiento Ciudadano, la presentó el 08 de octubre de 2026 en Morelia.