Las personas con enfermedades raras en Michoacán contarán con acceso formal y garantizado a servicios integrales de asistencia social, tras la presentación de una iniciativa de reforma al artículo 5° de la Ley de Asistencia Social del estado por la diputada Teresita Herrera Maldonado, del Partido Acción Nacional.
Al incorporar expresamente a quienes viven con enfermedades o condiciones raras como sujetos de atención, se eliminará un vacío normativo que actualmente limita el diseño de programas específicos de orientación, acompañamiento, rehabilitación, asistencia psicológica y fortalecimiento familiar.
Impacto concreto para pacientes y familias
La iniciativa permitirá brindar orientación y acompañamiento integral a pacientes y sus familiares, además de fortalecer la coordinación entre instituciones de salud, los sistemas DIF y organizaciones de la sociedad civil. En México, se estima que 8 millones de personas viven con alguna enfermedad rara; en Michoacán, esta reforma busca asegurar que ninguna persona quede excluida de la protección institucional por padecer una condición poco frecuente.
